Etudes académique UCLouvain
Le guichet central académique UCLouvain est le seul point d’accès au comité d’éthique hospitalo-facultaire (CEHF) pour les études académiques (promoteur UCLouvain). Il est également le contact des promoteurs, investigateurs et étudiants pour la soumission initiale d’études académiques se déroulant à l’UCLouvain.
CONTACT ET COORDONNEES
Le guichet central académique UCLouvain est joignable à l’adresse suivante : guichetacademiqueuclouvain@saintluc.uclouvain.be et au numéro 02 764 79 80
Identifiant Organisation Management Service (OMS) : Catholic University de Louvain - ORG-100021633 - LOC-100030343
DOCUMENTS DE SOUMISSION REQUIS SELON LE TYPE D’ETUDE
Pour vous aider à déterminer le type d’étude, la législation applicable et le type de soumission correspondants à votre projet, consultez le logigramme des études cliniques.
TYPE D’ETUDE |
DOCUMENTS A FOURNIR |
|
PROSPECTIVE INTERVENTIONNELLE MEDICAMENTEUSE (ESSAI CLINIQUE) - CTR PROMOTEUR UCL |
Contacter le guichet central académique UCLouvain et fournir les documents suivants : Protocole d’essai clinique, Déclaration financière promoteur académique, Modalités d'approvisionnement du médicament, Nombre de patients prévus (répartition par sites), Questionnaire initial RGPD. |
|
PROSPECTIVE INTERVENTIONNELLE DISPOSITIF MEDICAL (DEVICE) - MDR PROMOTEUR UCL |
+ Logigramme à consulter pour déterminer le type de dispositif et de soumission Contacter le guichet central académique et fournir les documents suivants : Protocole d’essai clinique, Déclaration financière promoteur académique, Modalités d'approvisionnement du dispositif, Nombre de patients prévus (répartition par sites), Questionnaire initial RGPD. |
|
PROSPECTIVE INTERVENTIONNELLE AUTRE |
Protocole, résumé en français (1 page), document 1, questionnaire initial RGPD, consentement, formulaire de déclaration d'assurance (+ certificat d'assurance si promoteur externe), draft de contrat et budget, accusé de réception, CV daté et signé (<3 ans) et certificat GCP (<3ans) de l’investigateur principal et des co-investigateurs, déclaration financière promoteur académique, CRF, tout autre document à destination du patient (questionnaire, journal, échelle, …) dans la langue des participants |
|
PROSPECTIVE NON INTERVENTIONNELLE |
Protocole, résumé en français (1 page), document 1, questionnaire initial RGPD, consentement, formulaire de déclaration d'assurance (+ certificat d'assurance si promoteur externe), draft de contrat et budget, accusé de réception, CV daté et signé (<3 ans) et certificat GCP (<3ans) de l’investigateur principal et des co-investigateurs, déclaration financière promoteur académique, CRF, tout autre document à destination du patient (questionnaire, journal, échelle, …) dans la langue des participants |
|
RETROSPECTIVE |
Formulaire de soumission simplifiée, Protocole, questionnaire initial RGPD, draft de contrat et budget, CV daté et signé (<3 ans) de l'investigateur principal et des co-investigateurs, déclaration financière promoteur académique, CRF. Dans le cadre d'une étude rétrospective, le patient doit être informé de l'utilisation de ses données médicales. |
|
MATERIEL CORPOREL HUMAIN RESIDUEL SANS DONNEES AUTRES QUE LES DONNEES D’IDENTIFICATION DU MATERIEL |
Formulaire de soumission simplifiée, lettre de description de la recherche, draft de contrat et budget, CV daté et signé (<3 ans) de l'investigateur principal et des co-investigateurs, déclaration financière promoteur académique. |
TEMPLATES DE DOCUMENTS DE SOUMISSION
Documents associés |
|||
| Document 1 | Français | English | |
| Formulaire de soumission simplifiée | Français | English | |
| Formulaire de soumission des projets de mémoires Bac et Master | Français | English | |
| Formulaire de déclaration de potentiels conflits d'intérêts | Français | English | |
| Formulaire de déclaration d'absence de potentiels conflits d'intérêts pour l'équipe de recherche | Français | English | |
| Formulaire de demande d’assurance promoteur UCLouvain | Français | ||
| RGPD - Questionnaire initial | Français | English | |
| Déclaration financière promoteur académique | Français | English | |
Protocole type |
|||
| Protocole investigation clinique avec dispositif médical | Français | English | |
| Protocole essai clinique médicamenteux | Français | English | |
| Protocole type étude clinique interventionnelle | Français | English | |
| Protocole type étude clinique avec questionnaire(s) | Français | English | |
| Protocole type étude clinique non interventionnelle | Français | English | |
| Protocole type étude clinique rétrospective | Français | English | |
Formulaires de consentement |
|||
| Checklist information pour les consentements | Français | English | |
| Consentement essai médicamenteux ou dispositif médical interventionnel | Français | English | Nederlands |
| Consentement étude interventionnelle non médicamenteuse et non dispositif médical | Français | English | Nederlands |
| Consentement étude observationnelle | Français | English | Nederlands |
| Consentement adulte incapable | Français | English | Nederlands |
| Consentement situation d’urgence | Français | English | Nederlands |
| Consentement étudiants et paramédicaux | Français | English | |
TEMPLATES DE CONTRATS ACADEMIQUES
- Template de contrat académique validé par les hôpitaux académiques.
- Contrat d’étude clinique CUSL/UCL
- Material Transfer Agreement CUSL/UCL
- Contrat de prestation de service CUSL/UCL
PROCEDURE DE SOUMISSION INITIALE
Lorsque le promoteur ou l’investigateur principal dispose au minimum d’un protocole de recherche, d’un document d’information et de consentement et d’une évaluation budgétaire, celui-ci envoie un mail au guichet central académique UCLouvain (guichetacademiqueuclouvain@saintluc.uclouvain.be) avec les documents cités en pièces jointes.
Le guichet central académique UCLouvain :
- Prend connaissance des documents, envoie un mail d’accusé de réception en y notifiant les documents manquants.
- Crée l’étude dans le logiciel Claire (études se déroulant au Cliniques universitaires Saint-Luc) pour que l’investigateur des Cliniques puisse suivre l’avancement du dossier via les indicateurs de tracking. (date de premier contact, date de réception des documents, date de pré-analyse réglementaire, date d'aval réglementaire, date d'aval financier, date de demande d'assurance, date de demande avis DPO ou juridique, date de réception de tous les documents finalisés pour la soumission au CEHF).
- Effectue une pré-analyse des documents.
Dans le cas d'une étude portant sur un médicament ou un dispositif médical, envoie au promoteur UCL les documents pour constituer le dossier de soumission. - Envoie les drafts de contrat à l’administration de la recherche (ADRE) de l’UCLouvain.
- Soumet les éventuelles conventions internes des Cliniques à la cellule contrats et finances.
- Réalise la demande d’assurance auprès du service d’assurance de l’UCLouvain.
- Soumet le dossier au comité d’éthique hospitalo-facultaire lorsqu'il est en ordre du point de vue réglementaire/financier et complet. Réalise la soumission aux autorités compétentes pour les études portant sur un médicament ou un dispositif médical.
Dans le cas d'une étude portant sur un médicament ou un dispositif médical dont le promoteur est UCL, le guichet central académique UCLouvain prend en charge la soumission aux autorités compétentes des modifications et amendements ainsi que du suivi de la recherche clinique : rapport annuel (ASR), SUSAR, déviations, violations, événement inattendus, SAE avec décès, notifications de fin d'étude.
Pour les autres types d'études, le guichet central académique UCLouvain ne s’occupe que des soumissions initiales. L’équipe de recherche prend en charge la soumission au comité d’éthique hospitalo-facultaire des modifications et amendements ainsi que le suivi de la recherche clinique : rapports annuels pour les études interventionnelles, déviations, violations, événement inattendus, SAE avec décés, notifications de fin d’étude. Les documents relatifs au suivi de la recherche sont disponibles sur le site du comité d’éthique hospitalo-facultaire via ce lien (https://www.saintluc.be/recherche/comite-ethique-suivi-recherche.php)
TRIAL MASTER FILE
Lorsque l’UCLouvain est promoteur de l’étude, un template de Trial Master File sera proposé à l’investigateur principal, pour lui permettre d’avoir une farde de documents d’étude en ordre au niveau réglementaire.
ENCODAGE DE L’ETUDE DANS CLINICALTRIALS.GOV
Lorsque l’UCLouvain est promoteur d’une étude prospective interventionnelle, le guichet central académique UCLouvain propose également une aide pour encoder l’étude sur le site clinicaltrials.gov. En effet, toute étude prospective interventionnelle doit pouvoir être accessible au public ; Un enregistrement dans une base de données publique est également requis pour toute publication ultérieure.
FORMATION EN BONNES PRATIQUES CLINIQUES - BPC/GCP
Les CTC des 7 hôpitaux universitaires belges ont développé ensemble une formation GCP validée par Transcelerate au nom de la CHAB (Conférence des Hôpitaux Académiques de Belgique). Voici le lien accessible à toute personne ayant une adresse mail UCLouvain : https://moodle.uclouvain.be/user/index.php?id=6089
La clé d’inscription est la suivante : #Formation!GCP_2023#
Lorsque vous aurez suivi la formation, quelques questions vous seront posées. Si vous obtenez >80%, votre certificat GCP sera généré automatiquement.
Mise à jour : Avril 2024
