N° comité d’éthique

2019/29JUL/339

N° protocole

R2810-ONC-1788

A RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND STUDY OF ADJUVANT CEMIPLIMAB VERSUS PLACEBO AFTER SURGERY AND RADIATION THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH RISK CUTANEOUS SQUAMOUS CELL CARCINOMA

Phase

3

Investigateur

BAURAIN Jean-François

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

FAVARETTO Louise

Pathologie

tumeurs

Promoteur

REGENERON PHARMACEUTICALS, INC

N° comité d’éthique

2019/29OCT/472

N° protocole

BLAST

a randomized controlled trial on conservative endometrioma surgery using the CO2 laser:
the combined technique versus CO2 laser vaporization only
( BLAST )

Phase

n/a

Investigateur

SQUIFFLET Jean-Luc

Service

Gynécologie et andrologie

Coordinateur de recherche

BEAUSAERT Laurence

Pathologie

endométriose de l'ovaire

Promoteur

UZ LEUVEN (GASTHUISBERG - KUL)

N° comité d’éthique

2020/01AVR/192

N° protocole

VALVE DISEASE

Remodeling and Outcome in Valve Disease ( VALVE DISEASE )

Phase

n/a

Investigateur

GERBER Bernhard

Service

Cardiologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2020/01SEP/436

N° protocole

MK7339-013

Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le pembrolizumab (MK-3475) en association avec une chimiothérapie concomitante suivie de pembrolizumab avec ou sans olaparib (MK-7339), par rapport à une chimiothérapie concomitante seule, chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade limité naïf de traitement nouvellement diagnostiqué (LS-SCLC) ( CTR Mk7339-013 )

Phase

3

Investigateur

ABOUBAKAR NANA Frank

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

ERCULISSE Vanessa

Pathologie

tumeurs

Promoteur

MERCK SHARP & DOHME LLC

N° comité d’éthique

2020/02MAR/132

N° protocole

M19-345

Une étude de phase 1, première chez l'homme, multicentrique, à escalade de dose ouverte pour déterminer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et le RP2D de l'ABBV-151 en monothérapie et en association avec l'ABBV-181 chez des sujets atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques. ( M19-345 )

Phase

1

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DUESBERG Camille

Pathologie

tumeurs

Promoteur

ABBVIE INC

N° comité d’éthique

2020/03AOU/391

N° protocole

ROSALINE

Neoadjuvant study of targeting ROS1 in combination with endocrine therapy in invasive lobular carcinoma of the breast. ( ROSALINE )

Phase

2

Investigateur

DUHOUX Francois

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

BLONDEEL Nathalie

Pathologie

carcinome in situ du sein

Promoteur

INSTITUT JULES BORDET

N° comité d’éthique

2020/03FEV/065

N° protocole

MANIV

Implémentation et validation clinique en radiothérapie de la ventilation mécanique dans la gestion du mouvement tumoral lié à la respiration
Implementation and clinical validation in radiotherapy of mechanical ventilation in the management of breathing-related tumor motion ( MANIV )

Phase

n/a

Investigateur

GEETS Xavier

Service

Radiothérapie oncologique

Coordinateur de recherche

Pathologie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2020/03NOV/537

N° protocole

KRT-232-111

An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination with Acalabrutinib in Subjects with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma or Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia ( CTR KRT-232-111 )

Phase

1-2

Investigateur

VAN DEN NESTE Eric

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

BOURGOIS Annick

Pathologie

leucémie lymphoïde chronique

Promoteur

KARTOS THERAPEUTICS INC

N° comité d’éthique

2020/03NOV/539

N° protocole

UC-0140/1812

An international multicenter phase II trial of Durvalumab (MEDI4736) plus OLAparib plus Fulvestrant in metastatic or locally advanced ER-positive, HER2-negative breast cancer patients selected using criteria that predict sensitivity to Olaparib ( DOLAF )

Phase

2

Investigateur

DUHOUX Francois

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

BLONDEEL Nathalie

Pathologie

tumeurs

Promoteur

UNICANCER

N° comité d’éthique

2020/03SEP/440

N° protocole

VCORVSOR2020

Établissement des normes pour les tests VCOR et VSOR dans une population saine de 18 à 65 ans et analyse des résultats de ces deux tests sur une population avec déficit vestibulaire uni ou bilatéral ( VCORVSOR2020 )

Phase

n/a

Investigateur

DEBUE Michel

Service

Oto-rhino-laryngologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

atteinte des fonctions vestibulaires, sans précision

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2020/04SEP/443

N° protocole

NN9924-4437

Efficacy and safety of oral semaglutide versus placebo both in combination with metformin and/or basal insulin in children and adolescents with type 2 diabetes ( CTR PIONEER TEENS )

Phase

3

Investigateur

LYSY Philippe

Service

Endocrinologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

LAMBERT Sandrine

Pathologie

diabète sucré

Promoteur

NOVO NORDISK A/S

N° comité d’éthique

2020/06FEV/076

N° protocole

MK3475-975

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo in Participants with Esophageal Carcinoma Receiving Concurrent Definitive Chemoradiotherapy (KEYNOTE 975) ( MK3475-975 )

Phase

3

Investigateur

VAN den EYNDE Marc

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

PLANCHON Amélie

Pathologie

Promoteur

MSD Belgium BVBA - SPRL

N° comité d’éthique

2020/07OCT/492

N° protocole

IC-PA1704

Evaluation de l'efficacité du traitement endodontique à 2 ans après obturation canalaire avec le matériau d'obturation prêt à l'emploi PA1704 versus BioRoot RCS : étude comparative randomisée. ( OPTIFILL )

Phase

n/a

Investigateur

CARSIN Pierre

Service

Dentisterie conservatrice et endodontie

Coordinateur de recherche

Pathologie

maladies de la pulpe et des tissus périapicaux

Promoteur

SEPTODONT SAS

N° comité d’éthique

2020/07OCT/496

N° protocole

C4221015

AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, RANDOMIZED PHASE 3 STUDY OF FIRST-LINE ENCORAFENIB PLUS CETUXIMAB WITH OR WITHOUT CHEMOTHERAPY VERSUS STANDARD OF CARE THERAPY WITH A SAFETY LEAD-IN OF ENCORAFENIB AND CETUXIMAB PLUS CHEMOTHERAPY IN PARTICIPANTS WITH METASTATIC BRAF V600E-MUTANT COLORECTAL CANCER ( Breakwater CTR )

Phase

3

Investigateur

VAN den EYNDE Marc

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

THONET Laura

Pathologie

tumeurs

Promoteur

PFIZER SA

N° comité d’éthique

2020/08AVR/214

N° protocole

MICROBIOTE

Collecte prospective d'échantillons de tumeurs, de sang, de selles et de salive chez des patients traités pour un cancer colorectal en vue de la caractérisation du microbiote tumoral ( Microbiote )

Phase

n/a

Investigateur

VAN den EYNDE Marc

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

PLANCHON Amélie

Pathologie

tumeur maligne du côlon descendant

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2020/08DEC/608

N° protocole

MO42541

ÉTUDE DE PHASE III, OUVERTE ET RANDOMISÉE, ASSOCIANT L'ATEZOLIZUMAB AU LENVATINIB OU AU SORAFENIB, PAR RAPPORT AU SORAFENIB OU AU LENVATINIB SEUL, DANS LE HCC PRÉCÉDEMMENT TRAITÉ PAR L'ATEZOLIZUMAB ET LE BEVACIZUMAB. ( CTR MO42541 )

Phase

3

Investigateur

BORBATH Ivan

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

PLANCHON Amélie

Pathologie

Promoteur

ROCHE SA

N° comité d’éthique

2020/09DEC/612

N° protocole

PREG_CHD

Evaluation et déterminants des complications durant la grossesse chez les patientes porteuses de cardiopathie congénitale : de la clinique au fondamental.
Assessment and determinants of complications during pregnancy in patients with congenital heart disease: from clinical to basic. ( PREG_CHD )

Phase

n/a

Investigateur

PIERARD Sophie

Service

Cardiologie

Coordinateur de recherche

RAHNAMA Nour

Pathologie

cardiopathie, sans précision

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2020/10DEC/615

N° protocole

IDIOPATHIC SEVERE

COVID-19 IDIOPATHIQUE SÉVÈRE : RECHERCHE SUR LES DÉFAUTS GÉNÉTIQUES ET IMMUNOLOGIQUES DES INFECTIONS VIRALES GRAVES
SEVERE IDIOPATHIC COVID-19: RESEARCH ON GENETIC AND IMMUNOLOGICAL DEFECTS IN SEVERE VIRAL INFECTIONS
( COVID )

Phase

n/a

Investigateur

BOULANGER Cécile

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

DEMARTEAU Georgia

Pathologie

coronavirus, cause de maladies classées dans d'autres chapitres

Promoteur

UZ GENT

N° comité d’éthique

2022/29MAR/134

N° protocole

REVAS_02

Evaluation des effets de la thérapie myofonctionnelle orofaciale chez l'adulte atteint d'un syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil.
( REVAS_02 )

Phase

n/a

Investigateur

PONCIN William

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

apnée du sommeil

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2022/29MAR/141

N° protocole

IGRA-SARS-COV-2-BIS

Évaluation de l?immunité cellulaire et humorale chez des sujets vaccinés faibles répondeurs après la troisième dose vaccinale- Evaluation of cellular and humoral immunity in low responders after the third vaccine dose ( COVID )

Phase

n/a

Investigateur

KABAMBA MUKADI Benoît

Service

Biologie hématologique

Coordinateur de recherche

Pathologie

coronavirus, cause de maladies classées dans d'autres chapitres

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2022/30SEP/359

N° protocole

PROLACTINOMA-ICD

Longitudinal study of impulse control disorders in patients with prolactinoma treated with cabergoline ( PROLACTINOMA-ICD )

Phase

n/a

Investigateur

CONSTANTINESCU Stefan Matei

Service

Endocrinologie

Coordinateur de recherche

de BARSY Marie

Pathologie

tumeur bénigne de l’hypophyse

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2022/31AOU/319

N° protocole

OMX-0407-101

A Phase I Dose Escalation Study of OMX-0407 a Salt-inducible Kinase inhibitor in patients with previously treated unresectable solid tumours

Phase

1

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DUESBERG Camille

Pathologie

tumeurs

Promoteur

IOMX THERAPEUTICS AG

N° comité d’éthique

2022/31AOU/320

N° protocole

B1931036

A PROSPECTIVE, RANDOMIZED, OPEN-LABEL PHASE 2 STUDY TO EVALUATE THE SUPERIORITY OF INOTUZUMAB OZOGAMICIN MONOTHERAPY VERSUS ALLR3 FOR INDUCTION TREATMENT OF CHILDHOOD HIGH RISK FIRST RELAPSE B-CELL PRECURSOR ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA

Phase

2

Investigateur

de VILLE de GOYET Maëlle

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

BRAHY Eléonore

Pathologie

leucémie lymphoblastique aiguë

Promoteur

PFIZER SA

N° comité d’éthique

2022/31AOU/321

N° protocole

HR-NBL2

High-Risk Neuroblastoma Study 2 of SIOP-Europa-Neuroblastoma ( SIOPEN )

Phase

3

Investigateur

BRICHARD Bénédicte

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

BOUCQ Ambre

Pathologie

tumeur maligne de la surrénale, sans précision

Promoteur

INSTITUT GUSTAVE-ROUSSY

N° comité d’éthique

2022/31AOU/322

N° protocole

CICLIBIOME

A study of the association of the gut and tumor microbiome with disease and treatment outcome of CDK4/6 inhibitors in hormone receptor-positive HER2-negative breast cancer ( Ciclibiome )

Phase

n/a

Investigateur

van MARCKE de LUMMEN Cédric

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

BLONDEEL Nathalie

Pathologie

tumeur maligne du sein

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2022/31JAN/036

N° protocole

TRANSIT TIME

Evaluation of Pulmonary Blood Volume and Transit time by Contrast Echocardiography ( TRANSITTIME )

Phase

n/a

Investigateur

GERBER Bernhard

Service

Cardiologie

Coordinateur de recherche

DOUHARD Sarah

Pathologie

insuffisance cardiaque congestive

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2022/31MAR/148

N° protocole

LP0133-1426

A phase 3 clinical trial to evaluate efficacy and safety of twice-daily applications of delgocitinib cream 20 mg/g compared with cream vehicle for a 16-week treatment period in adolescents 12-17 years of age with moderate to severe chronic hand eczema ( LP0133-1426 )

Phase

3

Investigateur

GHISLAIN Pierre-Dominique

Service

Dermatologie

Coordinateur de recherche

ZOUNGRANA Inès

Pathologie

dermatoses et eczémas

Promoteur

LEO PHARMA

N° comité d’éthique

2023/01DEC/488

N° protocole

COCOT STUDY

Étude COCOT: COrrelats de protection contre la COVID-19 et la grippe parmi les Transplantés rénaux ( COCOT STUDY )

Phase

n/a

Investigateur

DEVRESSE Arnaud

Service

Néphrologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

coronavirus, cause de maladies classées dans d'autres chapitres

Promoteur

ERASME: CUB Hôpital Erasme-Université LIbre de Bruxelles

N° comité d’éthique

2023/01FEV/056

N° protocole

GS-US-592-6238

A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician?s Choice in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Do Not Express PD-L1 or in Patients Previously Treated With Anti-PD-(L)1 Agents in the Early Setting Whose Tumors Do Express PD-L1 ( ASCENT-03 )

Phase

3

Investigateur

DUHOUX Francois

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

BLONDEEL Nathalie

Pathologie

tumeurs

Promoteur

GILEAD SCIENCES Inc.

N° comité d’éthique

2023/01JUI/243

N° protocole

CP-MGD019-02

A Phase 2, Randomized, Open-Label, Study of Lorigerlimab with Docetaxel or Docetaxel Alone in Participants with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

Phase

2

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

AMANN Karoline

Pathologie

tumeurs

Promoteur

MACROGENICS INC